化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)中,穩(wěn)定性研究技術(shù)要求中提到:“穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查,其它時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器密封性可采用物理完整性方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。"
在產(chǎn)品生命周期中不同階段對(duì)CCIT的要求。實(shí)際生產(chǎn)和操作過程中如何滿足這些要求呢?目前市場(chǎng)上有哪些方法可供選擇?不同的產(chǎn)品如何選擇合適的檢測(cè)方法呢?本篇將圍繞這些內(nèi)容展開進(jìn)一步的討論。
1、常見的容器密封完整性驗(yàn)證方法主要有如下幾種:
1.1 微生物侵入實(shí)驗(yàn)法驗(yàn)證密封完整性:
往產(chǎn)品容器內(nèi)灌入培養(yǎng)基并按常規(guī)方式壓塞,軋蓋,滅菌后冷卻備用。將冷卻后的容器倒置并將瓶口完全浸沒于高濃度的運(yùn)動(dòng)菌液中,如大腸埃希菌,銅綠假單胞菌或粘質(zhì)沙雷菌,4小時(shí)后,將容器外表面消毒并培養(yǎng),看是否有挑戰(zhàn)性細(xì)菌在容器內(nèi)生長(zhǎng)。
1.2 飽和鹽水法測(cè)試密封性:
有些產(chǎn)品可以做鹽水滲入試驗(yàn):在玻璃瓶灌入注射用水,并按常規(guī)方法密封(壓塞、軋蓋),此后,將其倒置于一盛有飽和鹽水的托盤內(nèi),是膠塞及鋁蓋全部進(jìn)入飽和鹽水中。將其放入滅菌設(shè)備并按常規(guī)的滅菌程序滅菌,分析瓶中內(nèi)容物是否含氯化鈉檢查密封完整性。
1.3 亞甲基藍(lán)溶液法:
取適當(dāng)數(shù)量的玻璃瓶,在玻璃瓶中灌入注射用水,按常規(guī)方法壓塞、軋蓋。膠塞及樣品的處理最好模擬實(shí)際生產(chǎn)工藝。將樣品倒置,放入裝有一定濃度亞甲基藍(lán)溶液的容器中,使其完全浸沒。將容器放入真空箱中抽真空,維持一段時(shí)間,真空箱恢復(fù)至常壓,繼續(xù)維持一段時(shí)間。取出,用水沖洗瓶外,目檢。亞甲基藍(lán)溶液不得滲入瓶?jī)?nèi)。
開發(fā)階段的容器密封完整驗(yàn)證方法有時(shí)也用于生產(chǎn)過程中的檢測(cè)。
2、常見的密封完整性檢查方法主要有如下幾種:
2.1 利用染色浴測(cè)試密封性:
在高溫滅菌箱滅菌之后,染色浴的測(cè)試可以在滅菌腔室內(nèi)進(jìn)行(如果技術(shù)條件允許的話),也可在另一個(gè)可以調(diào)整壓力的容器中進(jìn)行。將容器完全浸沒在染色浴,并且存在負(fù)壓的環(huán)境中。如果該容器有裂縫,空氣就會(huì)從瓶中溢出,當(dāng)容器表面有正壓時(shí),染色溶液會(huì)從裂縫進(jìn)入瓶?jī)?nèi)部。通過目檢剔除變色的容器。
對(duì)于小批量產(chǎn)品,染色浴是一個(gè)相對(duì)經(jīng)濟(jì)的做法,不需要很多技術(shù)儀器,而且可以檢出較大的泄漏。然而,該方法具有如下缺點(diǎn):
●必需對(duì)染色浴的溶液(染色物)進(jìn)行控制,維護(hù),并在使用后,以適當(dāng)?shù)姆绞脚欧牛苑檄h(huán)保的要求。此外,應(yīng)確定清潔步驟,以便可靠的清除染色物的殘留;
●如果是棕色玻璃,那么此方法的靈敏度較差,結(jié)果較難確認(rèn);
●如果該測(cè)試是在另一個(gè)可調(diào)壓力的容器中進(jìn)行,過程比較復(fù)雜,包括抽真空、加壓(每次需要30分鐘)以及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移、測(cè)試等步驟;
●染料被稀釋或隨著時(shí)間褪色;
●存在微生物污染風(fēng)險(xiǎn),在容器上的裂痕須較大,才能在目檢中檢出,微小而不易檢出的染色溶液滲漏,可導(dǎo)致微生物或化學(xué)污染。
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